胚胎發(fā)育研究是發(fā)育生物學中一個重要研究分支，而細胞培養(yǎng)實驗是胚胎發(fā)育的重要實驗手段之一。Ausbian進口特級胎牛血清，是細胞培養(yǎng)實驗的好幫手，內毒素含量低，全程冷鏈運輸。

發(fā)育中的哺乳動物胚胎，協(xié)調了一系列復雜而精確協(xié)調的形態(tài)發(fā)生過程，從而形成了一個發(fā)育的生物體。

早期胚胎發(fā)育包括一系列的卵裂分裂和最初的細胞命運決定，這些決定促進了從全能受精卵到囊胚的發(fā)育，包括胚胎的基礎組織:外胚層和兩個胚外細胞系，下胚層(小鼠的原始內胚層)和滋養(yǎng)細胞外胚層發(fā)育為所有的胎兒組織，下胚層發(fā)育為卵黃囊，滋養(yǎng)層發(fā)育為胎盤。外胚層細胞、下胚層細胞和滋養(yǎng)層細胞已經(jīng)成功地在體外再生為不同類型的干細胞，如胚胎干細胞(ESCs)、滋養(yǎng)層干細胞(TSCs)和胚胎外內胚層(XEN)干細胞。通過隨機或引導分化，大量先前的研究已經(jīng)證明這些干細胞可以產生類似于其體內對應體的衍生物。例如，ESCs可以分化為所有三種生殖層和原始生殖細胞，XEN細胞可以分化為內臟內胚層和頂葉內胚層，TSCs可以分化為胞外滋養(yǎng)細胞和合胞滋養(yǎng)細胞。

雖然小鼠ESCs主要是受譜系限制的，但它們可以在特定條件下分化為胚胎外細胞類型。例如，已經(jīng)觀察到從ESCs到XENs的自發(fā)轉換。這一證據(jù)支持了早期外胚干細胞具有胚胎外譜系可塑性的觀點。與這一概念相一致，小鼠擴展多能干細胞或擴展?jié)撃芨杉毎?span>(EPSCs)具有與早期小鼠外胚層相似的轉錄譜，已顯示出雙向發(fā)育能力。這些小鼠EPSCs在體外和體內都有助于胚胎和胚胎外譜系。同樣，將人類EPSCs (hEPSCs)注射到早期小鼠胚胎中，可以促進胚胎和胚胎外組織的形成。

各種胚胎和胚胎外干細胞的衍生促進了通過自組織或組裝方法產生早期胚胎模型。值得注意的是，綜合干細胞衍生的胚胎模型，包括胚胎和胚胎外組織，已經(jīng)證明了在模擬小鼠原腸胚形成和早期器官發(fā)生方面的巨大潛力。傳統(tǒng)的人類多能干細胞(PSCs)，包括人類胚胎干細胞(hESCs)和人類誘導多能干細胞(hiPSCs)，具有引物多能性，但胚胎外譜系的潛力有限盡管已經(jīng)建立了基于PSCs的人類原腸胚形成的非整合模型，但這些模型缺乏胚胎外組織，阻礙了對原腸胚周圍關鍵形態(tài)發(fā)生事件的研究，包括雙層盤、原始條紋、三層盤、卵黃囊等的形成。此外，盡管人類囊胚(blastoids)的綜合模型最近得到了發(fā)展，但它們在植入后的發(fā)育能力有限。因此，一個概括人類原腸胚周圍發(fā)育關鍵過程的綜合模型尚未建立。

在這項研究中，利用hEPSCs的雙向發(fā)育潛能，研究人員開發(fā)了一個強大而有效的方案，促進hEPSCs的分化和自組織，成為人類原腸胚周圍發(fā)育的先進集成模型。該模型概括了從植入后立即到早期器官發(fā)生的關鍵發(fā)育過程。原腸系膜周圍的形成經(jīng)歷了幾個不同的階段，最初分離成上皮細胞樣和次母細胞樣腔室，隨后形成羊膜樣和原代卵黃囊樣腔室，產生原始的條紋狀和三股盤狀結構，并開始早期器官發(fā)生。該模型的強大之處在于它能夠在最小的外部干預下利用hEPSCs顯著的自組織能力。