今天我們來聊聊，如何祛除珍貴細(xì)胞/生物樣本中的支原體污染。

　　1.珍貴細(xì)胞/生物樣品支原體祛除

　　適用范圍

　　不易獲得的生物樣本或珍貴的細(xì)胞，被支原體污染了，但需要挽救，不能丟棄， 例如：珍XI的細(xì)胞種子。可采用Mynox®或Mynox® Gold。

　　若是無法長期培養(yǎng)的珍貴樣本或病毒收貨液，則推薦使用德國MB公司的Mynox® ，處理3小時，直接殺除。

　　若是可以培養(yǎng)超過一個月的細(xì)胞，則推薦使用德國MB公司的Mynox® Gold，直接殺除+鞏固防護(hù)兩步處理。

　　2.產(chǎn)品特點(diǎn)

　　Mynox® 特點(diǎn)

　　(1)快速、有效。針對無法長期培養(yǎng)的珍貴樣本，使用Mynox®處理細(xì)胞3小時左右，即可祛除支原體。

　　(2)不含抗生素，不會誘導(dǎo)支原體耐藥。

　　注意：Mynox® 處理后的細(xì)胞由于支原體破潰，此時做支原體PCR檢測，會呈強(qiáng)陽性。建議傳代3-4次以后，再做PCR檢測，此時會呈陰性。

　　Mynox® Gold特點(diǎn)

　　(1)治療液Mynox+鞏固液的設(shè)計，祛除支原體的同時，可進(jìn)一步在后續(xù)培養(yǎng)中鞏固清除效果，防止支原體“卷土重來"。

　　(2)不含抗生素，不會誘導(dǎo)支原體耐藥。

　　3.使用方法

　　Mynox® 使用方法

　　(1)細(xì)胞重新傳代時，用含Mynox®、5%FBS的的培養(yǎng)基替換原有培養(yǎng)基，對細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。

　　(2)孵育培養(yǎng)2-3小時。

　　(3)對細(xì)胞進(jìn)行換液。

　　(4)用不含Mynox®的正常培養(yǎng)基(原始培養(yǎng)條件)對細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，傳代3-4次。

　　(5)對細(xì)胞進(jìn)行支原體檢測。

　　Mynox® Gold使用方法

　　(1)治療液與含5%FBS的培養(yǎng)及混合。

　　(2)將混合后的治療液添加至培養(yǎng)皿中。

　　(3)將接種細(xì)胞。

　　(4)培養(yǎng)細(xì)胞至80%-90%匯合后，進(jìn)行傳代。

　　(5)傳代的同時加入鞏固液

　　重復(fù)(4)(5)兩次

　　(6)再無Mynox® Gold的情況下傳代

　　(7)用Venor® Gem支原體檢測試劑盒檢測